肺癌疫苗（这些晚期肺癌使用肺癌疫苗一年多，重回正常生活！）

肺癌疫苗（这些晚期肺癌使用肺癌疫苗一年多，重回正常生活！）

和往期团购不同，在这期的五个患者里面，有三位是已经使用疫苗一年的患者，在没有接受任何其他治疗的情况下，病情稳定，因此再次申请。他们说，感谢古巴的肺癌疫苗，让他们的晚期肺癌得到了控制，重新回归正常生活。

1

2018年初，潘先生就报名参加了全球肿瘤医生网举办的第十二期非小细胞肺癌疫苗团购活动，他说想让更多的晚期癌症患者知道，现在的医疗水平虽然还不能治愈癌症，但是新技术和新药物很多，足以让我们的亲人多活几年，千万不要过早放弃！

潘先生的老家是河南的，他说姐夫去年被诊断为四期非小细胞肺腺癌，在他的老家，由于知识水平不高，家里人都认为这是绝症，在接受了化疗后，基本放弃了治疗。

潘先生却认为姐夫还很年轻，就这么放弃太可惜了，经过多方面的咨询，了解到古巴研发了一种可以延长晚期肺癌患者生存期的治疗型疫苗，在网上搜索了更多的关于非小细胞肺癌疫苗的内容后，发现这种疫苗是古巴分子学中心研发的，发表了很多科研文章和临床治疗文章，确实可以有效延长患者的生存期。虽然不能治愈，但至少可以提高生活质量，并且也没有什么副作用，2016年，美国FDA也批准引进这种疫苗进行临床实验，与pd1配合治疗非小细胞肺癌患者（NCT02955290）。美国FDA的认可，更加引起了潘先生的兴趣。询问了当地的主治医生，医生也说听说过这种疫苗，但是很难得到，如果可以拿到的话，可以试一试。

潘先生和家人商量后决定尝试，半年的药费大概是6万左右人民币，加上来回的机票费、食宿费和服务费，不会超过10万元，比有些靶向药还便宜。

现在，潘先生的姐夫用药马上一年了，病情稳定，希望肺癌疫苗能让他长期带瘤正常生活。

2

卢女士在2015年初确诊为四期非小细胞肺腺癌，在确诊后，卢女士接受了化疗和五次放射治疗，但仍然不能阻止癌症的进展。她的丈夫开始在网上寻找更多的治疗选择，他看到了CIMAvax。

他了解到疫苗通过引发患者自身免疫系统产生针对与癌细胞生长和繁殖有关的蛋白质的抗体而起作用。研究表明CIMAvax可以延长非小细胞癌患者的生存时间。一项临床试验发现，CIMAvax的对肺癌患者长期管理“非常安全”。

在接受几个月的疫苗治疗后，卢女士说，最近她进行的肺部扫描没有发现肿瘤。

“当医生告诉我，我的生命只剩下一年时，我说我会证明他们错了！”她希望尽可能多的让国内晚期肺癌患者像她这样，已经没有其他治疗选择的晚期肺癌患者能够知道古巴肺癌疫苗CIMAvax的存在。

56岁的卢女士现在已经回到工作岗位，她现在仅需每月一次进行肺癌疫苗的肌内注射即可。

“我感觉很好，甚至增加了一些体重。我已经使用了一年零四个月的疫苗，到目前为止我感觉非常好，”卢女士激动的说到。

据全球肿瘤医生网报道，他们帮助过很多像卢女士和潘先生这样的晚期肺癌患者，他们在经过标准治疗后病情稳定，配合非小细胞肺癌疫苗治疗，能够预防癌症复发，延长生存期，提高生活质量，很多接受肺癌疫苗的晚期患者都回到工作岗位正常的工作和生活！

能够改变晚期肺癌患者命运的疫苗，这三类患者应该尝试！

1、非小细胞肺癌患者。

该产品仅适用于肺癌患者，研究人员确信其中五分之一的患者获得成功。

大部分肿瘤消失，有一部分患者肿瘤完全消失！23％的患者生存期超过5年。虽然他们晚期肺癌。但接受疫苗治疗后，他们可以正常工作，生活，而且他们的生活质量很高。

一位来自加拿大里贾纳的女士被诊断为晚期肺癌，并且被告知仅有一年的生存期，但现在她已经幸运的处于缓解期，她说，这要感谢古巴的肺癌疫苗。

2、肺癌患者没有脑转移病灶等。

由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果不佳，因此有脑转移的患者需先处理脑部病灶，如局部放疗或药物治疗，待病情稳定后在进行评估病情是否适合使用肺癌疫苗。

3、一线化疗后病情稳定的患者。

经实体肿瘤疗效评价(RECIST)为病情稳定(SD)、完全缓解(CR)或者部分缓解(PR)后使用。（如果患者处于疾病进展期(PD)，对常规化疗无效，并不适合该疫苗治疗。）

非小细胞肺癌疫苗cimavax不是肺癌的奇迹解决方案。它不会挽救终末期肺癌患者的生命。它只能延长和略微改善生存期。此外，目前肺癌患者广泛使用的靶向药例如特罗凯等，其通过控制肿瘤生长激素延长患者寿命，与Cimavax类似。然而，Cimavax由于其非常低的副作用和低廉的价格而使更多晚期癌症患者受益（古巴政府每次药物的费用为一美元左右，现在古巴本土居民免费接收疫苗治疗）。

Caridad Gomez，她在13岁时开始吸烟。四年前，她被诊断患有肺癌。在接受强化化疗后，她现在正在接受世界上第一种肺癌疫苗的治疗。

古巴肺癌疫苗延长肺癌患者生存期的原理

古巴肺癌疫苗与一般抗癌药物的不同之处在于，它有助于身体产生自己的免疫系统，从而遏制癌症并阻止其增长。

肺癌疫苗并不是攻击肿瘤本身，肿瘤生长需要一种称为表皮生长因子或EGF，而肺癌疫苗含有这种人造蛋白，可以激活身体免疫系统产生EGF抗体，绑定和去除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，饿死癌细胞。正常的细胞可以没有EGF，通过其他的促生长蛋白质来代替EGF，但是癌细胞不行，如果没有EGF，他们就无法繁殖和传播。

古巴肺癌疫苗的临床数据

在一项随机的II期临床试验中，在IIIB 或 IV 期非小细胞肺癌患者中使用非小细胞肺癌疫苗作为主要治疗或二线治疗对比最佳支持治疗，表现出生存获益的趋势。在年龄小于60岁，有良好的针对EGF的抗体反应的患者中，显示显著的生存获益。

疫苗治疗组的中位生存期为12.43个月 (95% CI, 10.42–14.45) ，对照组为9.43个月 (95% CI, 7.53–11.33)。EGF浓度高的患者接种疫苗后，中位生存期更长（14.66个月）。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月。具有显著的生存获益。

有很多人认为，延长4~6个月和没延长没什么区别，但事实上，医学上的每一点进步背后都是无数科学家付出了巨大的努力取得的，并且，关于癌症的研究进展每天都有新突破新进展，也许延长一个月的生命，就能等到新药物获批，就有新的希望！

该疫苗已在2017年在美国进行临床试验，2018年9月罗斯威尔公园综合癌症中心首席研究员Grace Dy昨天在加拿大多伦多国际肺癌研究协会（IASLC）第19届世界肺癌大会（WCLC）上分享了第一次CIMAvax-EGF美国临床试验的初步结果，表明古巴开发的这种免疫疗法安全，耐受性好，值得进一步研究。

预计这项实验会在2022年完成，一旦疗效确定，这款疫苗将在美国上市，造福全球的肺癌患者！